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2018
malattie rare
La malattia di Scheuermann è una malattia rara che causa una deformità della curvatura della colonna vertebrale, producendo inarcamento della schiena e dolore. Vedi altri sintomi, come è la diagnosi e come dovrebbe essere il trattamento
La sindrome di Caroli è una malattia rara che colpisce il fegato causando dolore addominale costante. Questa malattia non ha cura e il trattamento può includere farmaci, interventi chirurgici e persino trapianto di fegato.
La sindrome di Holt-Oram è una rara malattia genetica che causa deformità agli arti superiori, come mani e spalle e problemi cardiaci. Saperne di più
La sindrome di Crouzon, nota anche come disostosi craniofacciale, è una malattia rara che porta a diverse deformità craniche e facciali nel bambino. Capire meglio perché accade, quali sono i sintomi e come si può fare il trattamento
Il chimerismo è una rara alterazione genetica in cui si verifica la presenza di due o più popolazioni di cellule con caratteristiche genetiche differenti. Comprendi cos'è il chimerismo, quali tipi e come identificarlo
Che cos'è: la sindrome di Swyer, o pura disgenesia gonadica XY, è una malattia rara in cui una donna ha cromosomi maschili ed è per questo che le sue ghiandole sessuali non si sviluppano e non ha un'immagine molto femminile. Il suo trattamento viene effettuato con il
La peste bubbonica è una grave malattia causata dal batterio Yersinia pestis. L'infezione da questo batterio viene trattata con la somministrazione di antibiotici e misure preventive per controllare roditori e parassiti. Ulteriori informazioni sul trattamento dell'infezione da Yersinia
La porpora trombocitopenica idiopatica è una malattia autoimmune in cui gli stessi anticorpi del corpo distruggono le piastrine del sangue. Guarda i sintomi principali e come viene eseguito il trattamento
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi è una rara malattia autoimmune caratterizzata dalla facilità di formazione di trombi nelle vene e nelle arterie, che può causare gravi complicazioni. Scopri cosa c'è alla radice di questa malattia e quali opzioni di trattamento sono disponibili
La malattia di Wilson è una malattia genetica caratterizzata dall'accumulo di rame nel corpo, principalmente nel cervello, nei reni e nel fegato. Comprendi cos'è la malattia di Wilson, i sintomi, il trattamento e come viene fatta la diagnosi.
L'emoglobinuria parossistica notturna è una rara malattia genetica caratterizzata dalla distruzione dei globuli rossi, che porta a sintomi quali debolezza, sonnolenza e dolore addominale. Ulteriori informazioni su questa malattia e su come viene fatta la diagnosi.
Il trattamento per la lipodistrofia congenita generalizzata, che è una malattia genetica che non consente l'accumulo di grasso sottocutaneo che porta al suo accumulo negli organi o nei muscoli, mira a ridurre i sintomi e, quindi, varia da caso a caso. Per
Il trattamento per la sindrome di Zollinger-Ellison viene solitamente iniziato con l'assunzione giornaliera di farmaci per ridurre la quantità di acido nello stomaco, come Omeprazolo, Esomeprazolo o Pantoprazolo, come tumori del pancreas, chiamati gastrinomi
La sindrome dell'uomo rosso è una condizione che può verificarsi immediatamente o dopo alcuni giorni di utilizzo dell'antibiotico vancomicina a causa di una reazione di ipersensibilità a questo farmaco. Questo medicinale può essere utilizzato per il trattamento di malattie ortopediche
La malattia di Haff è una condizione rara che causa la comparsa di urina nera e altri sintomi come dolore muscolare, intorpidimento e perdita di forza. Generalmente, la malattia è causata dall'ingestione di una tossina presente nei pesci d'acqua dolce. Comprendi meglio
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La fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) è una malattia rara che causa la trasformazione dei muscoli in ossa, impedendo alla persona di muoversi. Comprendere meglio cosa causa questa condizione, quali sono i sintomi e come viene eseguito il trattamento
L'ermafroditismo è una condizione genetica in cui una persona nasce con due genitali, sia maschi che femmine. Sebbene esistano 3 tipi di ermafroditi, solo uno è considerato vero. Comprendi meglio la condizione, i suoi tipi e guarda
L'amiloidosi è una malattia caratterizzata dall'accumulo di proteine nel corpo, che colpisce organi come cuore, polmone, reni e cervello. Vedi i tipi e i sintomi.
La cisti di Gartner è un tipo di nodulo vaginale che può causare sintomi come dolore durante il contatto intimo e disagio nella regione. Comprendi perché appare, quali sono i sintomi associati e come viene eseguito il trattamento
Petto di piccione è il nome popolare dato a una rara malformazione, scientificamente nota come Pectus carinatum, in cui l'osso dello sterno è più sporgente, provocando una sporgenza nel torace. Scopri quali sono le cause di questo cambiamento e quali opzioni di trattamento correggere
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