Il chimerismo è un tipo di alterazione genetica rara in cui si osserva la presenza di due diversi materiali genetici, che può essere naturale, che si verifica durante la gravidanza, ad esempio, o essere dovuta al trapianto di cellule staminali ematopoietiche, in cui le cellule delle cellule donatrici trapiantate vengono assorbiti dal ricevente, con la coesistenza di cellule con diversi profili genetici.
È considerato chimerismo quando si verifica la presenza di due o più popolazioni di cellule geneticamente distinte con origini differenti, a differenza di quanto avviene nel mosaicismo, in cui nonostante le popolazioni di cellule siano geneticamente distinte, hanno la stessa origine. Ulteriori informazioni sul mosaicismo.
Schema rappresentativo del chimerismo naturale
Tipi di chimerismo
Il chimerismo è raro tra le persone e può essere visto più facilmente negli animali. Tuttavia è ancora possibile che ci sia chimerismo tra le persone, i tipi principali sono:
1. Chimerismo naturale
Il chimerismo naturale si verifica quando 2 o più embrioni si fondono, formandone uno. Pertanto, il bambino è formato da 2 o più materiali genetici diversi.
2. Chimerismo artificiale
Accade quando la persona riceve una trasfusione di sangue o un trapianto di midollo osseo o cellule staminali ematopoietiche da un'altra persona, con le cellule del donatore che assorbono l'organismo. Questa situazione era comune in passato, tuttavia oggi dopo i trapianti la persona viene seguita ed esegue alcuni trattamenti che impediscono l'assorbimento permanente delle cellule donatrici, oltre a garantire una migliore accettazione del trapianto da parte dell'organismo.
3. Microquimerismo
Questo tipo di chimerismo si verifica durante la gravidanza, in cui la donna assorbe alcune cellule dal feto o il feto assorbe le cellule dalla madre, risultando in due diversi materiali genetici.
4. Chimerismo gemello
Questo tipo di chimerismo si verifica quando durante la gravidanza di due gemelli, un feto muore e l'altro feto assorbe alcune delle sue cellule. Pertanto, il bambino che nasce ha il proprio materiale genetico e il materiale genetico di suo fratello.
Come identificare
Il chimerismo può essere identificato per mezzo di alcune caratteristiche che la persona può manifestare come zone del corpo più o meno pigmentate, occhi con colori diversi, insorgenza di malattie autoimmuni legate alla pelle o al sistema nervoso e intersessualità, in cui è presente variazione delle caratteristiche sessuali e dei modelli cromosomici, che rende difficile identificare la persona come appartenente al genere maschile o femminile.
Inoltre, il chimerismo viene identificato attraverso test che valutano il materiale genetico, il DNA e può essere verificata la presenza di due o più coppie di DNA nei globuli rossi, ad esempio. Inoltre, nel caso di chimerismo dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche, è possibile identificare tale alterazione mediante un esame genetico che valuta i marker noti come STR, in grado di differenziare le cellule del ricevente e del donatore.
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Bibliografia
- MERZONI, Joice. Analisi delle STR e quantificazione del chimerismo misto nel post-trapianto di cellule staminali ematopoietiche: uno strumento diagnostico che consente una gestione clinica precoce. Progetto di tirocinio, 2010. Università Federale del Rio Grande do Sul.
- SOCIETA 'NAZIONALE DEI CONSULENTI GENETICI. Chimerismo spiegato: come una persona può inconsapevolmente avere due serie di DNA. Disponibile in: . Accesso il 2 luglio 2020
