QUAL È LA SINDROME DI KALLMANN? - MALATTIE GENETICHE

Qual è la sindrome di Kallmann



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Cos'è la tromboflebite e le sue cause
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La sindrome di Kallman è una rara malattia genetica caratterizzata da un ritardo nella pubertà e un odore ridotto o assente a causa di una carenza nella produzione dell'ormone di rilascio della gonadotropina. Il trattamento consiste nella somministrazione di gonadotropine e ormoni sessuali e deve essere fatto il prima possibile al fine di evitare conseguenze fisiche e psicologiche.