La sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica che compromette il sistema immunitario che coinvolge i linfociti T e B e le cellule del sangue che aiutano a controllare il sanguinamento, le piastrine.
I sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich
I sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich includono:
- Diminuzione del numero di piastrine, con conseguente sanguinamento frequente;
- Diarrea con sangue;
- Sanguinamento nasale e gengivale;
- Infezioni successive, come otite, polmonite e
- Macchie scure sulla pelle, note come eczemi.
Diagnosi della sindrome di Wiskott-Aldrich
La diagnosi della sindrome di Wiskott-Aldrich viene effettuata attraverso un test del DNA che indica la presenza del cambiamento genetico legato al cromosoma X.
Trattamento per la sindrome di Wiskott-Aldrich
Il trattamento più appropriato per la sindrome di Wiskott-Aldrich è il trapianto di midollo osseo. Altre forme di trattamento sono la rimozione della milza, dal momento che questo organo distrugge la piccola quantità di piastrine che i portatori di questa sindrome hanno, l'applicazione dell'emoglobina e l'uso di antibiotici.
L'aspettativa di vita per i pazienti con questa sindrome è bassa, quelli che sopravvivono dopo i dieci anni di solito sviluppano tumori come linfoma e leucemia.
