genetica della malattia

La sindrome di Down è una malattia genetica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più, che fa nascere il bambino con caratteristiche specifiche, come bassa statura, occhi tirati su e lingua grande e pesante, per esempio. Scopri di più

Il trattamento per l'epilessia deve essere indicato dal neurologo in base alla frequenza e all'intensità degli attacchi e può essere raccomandato l'uso di farmaci o l'elettrostimolazione, ad esempio. Vedi maggiori dettagli sul trattamento per l'epilessia

Che cos'è: la sindrome di Angelman è una malattia genetica e neurologica caratterizzata da convulsioni, movimenti sconnessi, ritardo intellettuale, assenza di parola e risate eccessive. I bambini con questa sindrome hanno una grande bocca, lingua e mascella

La sindrome di Klinefelter è una rara malattia genetica che colpisce i ragazzi e può causare caratteristiche fisiche come l'ingrandimento del seno e la voce acuta.

L'emocromatosi è una malattia caratterizzata da un eccesso di ferro nel corpo, che si deposita negli organi e può causare sintomi come affaticamento, dolore corporeo, cirrosi e alterazioni cardiache, ad esempio. Comprendi cos'è l'emocromatosi, i sintomi e come

Il mosaicismo è un tipo di fallimento genetico, in cui la persona trasporta 2 materiali genetici nel suo corpo. Comprendi come accade e le malattie che provoca

L'epilessia è una malattia che colpisce il sistema nervoso e ha una cura. Se il paziente viene diagnosticato precocemente e il medico gli prescrive il farmaco più adatto e se segue correttamente le sue istruzioni, le crisi possono cessare. Un altro

Il fisioterapista indica esercizi che possono essere eseguiti per aiutare il bambino con sindrome di Down a tenere la testa, rotolare, stare in piedi e camminare.

La sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che causa cambiamenti comportamentali, ritardo dello sviluppo e fame eccessiva.

Che cos'è: la sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da una malformazione del viso, del cranio, delle mani e dei piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, non lasciando spazio allo sviluppo del cervello, causando una pressione eccessiva su di esso

La sindrome dell'X fragile è una malattia genetica causata da una mutazione nel cromosoma X che si verifica più frequentemente nei ragazzi, generando caratteristiche come un viso allungato e orecchie grandi. Ulteriori informazioni sulla sindrome, le sue caratteristiche e il trattamento

La malattia di Von Willebrand è una malattia genetica caratterizzata da carenza di un fattore di coagulazione, con conseguente sanguinamento e aumento del flusso mestruale, per esempio. Comprendi cos'è la malattia di Von Willebrand, i sintomi e come viene eseguito il trattamento

La polidattilia è una deformità che si verifica quando una o più dita in più nascono nella mano o nel piede e può essere diagnosticata quando il bambino si sta formando durante la gravidanza. Può essere causato da cambiamenti genetici trasmessi da padre in figlio. Scopri di più

L'albinismo è causato da una mutazione genetica, che causa una mancanza di colore nella pelle, negli occhi o nei capelli. Scopri quali sono le cause di questa malattia e quali precauzioni prendere