L'amiloidosi può produrre diversi segni e sintomi e pertanto il trattamento deve essere diretto dal medico, a seconda del tipo di malattia che la persona ha.
Per i tipi e i sintomi di questa malattia, vedi Come identificare l'amiloidosi.
Il medico può indicare l'uso di medicinali, radioterapia, uso di cellule staminali, chirurgia per rimuovere il sito interessato da depositi di amiloide e persino un trapianto di fegato, rene o cuore, in alcuni casi. L'obiettivo del trattamento è ridurre la formazione di nuovi depositi ed eliminare i depositi esistenti.
L'amiloidasi è caratterizzata dalla deposizione di proteine amiloidi in alcuni siti del corpo, questa proteina è rara e non si trova normalmente nel corpo e non ha alcuna relazione con la proteina che consumiamo.
Ecco come trattare ogni tipo di amiloidosi.
Come trattare l'amiloidosi primaria o AL
Il trattamento per l'amiloidosi primaria varia a seconda della compromissione dell'individuo, ma può essere fatto con farmaci come Melphalam e Prednisolone combinati l'uno con l'altro o con Melphalam IV per 1 o 2 anni.
Le cellule staminali possono anche essere utili e il desametasone è generalmente meglio tollerato perché ha meno effetti collaterali.
Quando vi è insufficienza renale, devono essere usati diuretici e calze a compressione per ridurre il gonfiore delle gambe e dei piedi e quando la malattia colpisce il cuore, un pacemaker può essere impiantato nei ventricoli del cuore.
Quando c'è un'amiloidosi localizzata in un organo o sistema, la concentrazione proteica può essere neutralizzata dalla radioterapia o dall'astinenza tramite chirurgia.
Nonostante il disagio che la malattia causa e che i farmaci possano portare senza trattamento, l'individuo con cui è stato diagnosticato questo tipo di amiloidosi può morire in 1 o 2 anni e se vi è coinvolgimento cardiaco, ciò può avvenire in 6 mesi.
Come trattare l'amiloidosi secondaria o AA
Questo tipo di amiloidosi è chiamato secondario perché è correlato ad altre malattie come l'artrite reumatoide, la tubercolosi o la febbre familiare nel Mediterraneo, per esempio. Nel trattare la malattia alla quale è correlata l'amiloidosi, c'è di solito un miglioramento dei sintomi e una diminuzione della deposizione di amiloide da parte dell'organismo.
Per il trattamento il medico può prescrivere farmaci antinfiammatori e controllare dopo alcune settimane la quantità di proteina amiloide nel sangue per aggiustare la dose del medicinale. Un rimedio chiamato colchicina può anche essere usato, ma la chirurgia per rimuovere l'area interessata è anche una possibilità quando i sintomi non migliorano.
Quando l'amiloidosi è legata alla malattia chiamata febbre familiare mediterranea, si può usare il rimedio colchicina, con un buon sollievo dai sintomi. Senza un trattamento adeguato, la persona che ha questo tipo di amiloidosi può avere dai 5 ai 15 anni di vita. Tuttavia, il trapianto di fegato è una buona opzione per controllare i sintomi sgradevoli causati dalla malattia.
Come trattare l'amiloidosi ereditaria
In questo caso, l'organo più colpito è il trapianto di fegato e fegato è il trattamento più indicato. Con il nuovo organo trapiantato non ci sono nuovi depositi di amiloide nel fegato. Scopri qual è il recupero del trapianto e le cure che dovrebbero essere prese qui.
Come trattare l'amiloidosi senile
Questo tipo di amiloidosi è correlato all'invecchiamento e in questo caso il cuore è il più colpito e potrebbe essere necessario ricorrere a un trapianto di cuore. Guarda come la vita è dopo il trapianto di cuore.
Scopri altre forme di trattamento per l'amiloidosi senile quando questa malattia colpisce il cuore cliccando qui.
