La paramiloidosi, detta anche malattia del piede, è una malattia rara di origine genetica caratterizzata dalla produzione di fibre amiloidi dal fegato, che si depositano nei tessuti, distruggendoli lentamente.
Questa malattia è chiamata malattia dei piedi perché sono nei piedi che i sintomi compaiono per la prima volta e, poco a poco, salgono alle cosce e agli arti superiori.
Nella paramiloidosi, un compromesso dei nervi periferici provoca il danneggiamento delle aree innervate da questi nervi, producendo alterazioni di sensibilità al calore, al freddo, al dolore, al tatto e alla vibrazione. Lentamente, i muscoli interessati perdono la massa muscolare, sviluppando una grande atrofia e perdita di forza, che porta a difficoltà nel camminare e nell'uso delle mani.
Sintomi di paramyloidosis
I sintomi della paramiloidosi iniziano all'età di 30 anni e la morte si verifica nella fascia di età 40-41 anni con il debole, malnutrito, soggetto in sedia a rotelle con coinvolgimento di vari organi come il cuore, i reni e i cambiamenti nel sistema digestivo . L'individuo che ha sofferto di stitichezza può soffrire di diarrea e viceversa.
La diagnosi di paramiloidosi può essere fatta sulla base dell'esame di elettroneuromiografia, biopsia del nervo surale situata nella gamba e storia clinica e familiare della malattia.
Trattamento per paramiloidosi
Il trattamento più efficace per la paramiloidosi è il trapianto di fegato, che è in grado di rallentare un po 'la progressione della malattia. L'uso di farmaci immunosoppressori è indicato per impedire al corpo di rigettare il nuovo organo, ma possono verificarsi spiacevoli effetti collaterali.
