La malattia di Stephen Hawking è una distrofia neuromuscolare, chiamata sclerosi laterale amiotrofica (SLA), che causa sintomi come una diminuzione progressiva della forza muscolare, frequenti spasmi nei muscoli o difficoltà a deglutire, per esempio.
La sclerosi laterale amiotrofica causa la progressiva distruzione dei neuroni responsabili del movimento dei muscoli, portando a una progressiva paralisi di tutti i gruppi muscolari e, quindi, i muscoli diventano sottili e piccoli cattivi.
La malattia di Stephen Hawking non ha cura, ma ci sono trattamenti, come la fisioterapia e l'assunzione di Riluzole, per ritardare lo sviluppo della malattia e diminuire la dipendenza del paziente dalle attività quotidiane.
La malattia di Stephen Hawking è ereditaria?
La malattia di Stephen Hawkin, o sclerosi laterale amiotrofica, è causata da un cambiamento genetico e può essere trasmessa da genitore a figlio. Quindi, se c'è una storia della malattia in famiglia, si raccomanda di avere una consulenza genetica prima di rimanere incinta.
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