La sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da scarsa formazione sul viso, sul cranio, sulle mani e sui piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, senza lasciare spazio per lo sviluppo del cervello, causando un'eccessiva pressione su di esso. Inoltre, le ossa delle mani e dei piedi sono incollate.
Cause della sindrome di Apert
Sebbene le cause dello sviluppo della sindrome di Apert non siano note, si sviluppa a causa di mutazioni durante il periodo di gestazione.
Caratteristiche della sindrome di Apert
Le caratteristiche dei bambini nati con la sindrome di Apert sono:
- aumento della pressione intracranica
- disabilità mentale
- cecità
- perdita dell'udito
- otite
- problemi cardio-respiratori
- complicazioni renali
Fonte: centri per il controllo e la prevenzione delle malattie
Aspettativa di vita della sindrome di Apert
L'aspettativa di vita del bambino con la sindrome di Apert varia in base alle sue condizioni finanziarie, poiché durante la vita sono necessari diversi interventi chirurgici per migliorare la funzione respiratoria e la decompressione dello spazio intracranico, il che significa che il bambino che non ha queste condizioni può soffrire di più a causa di complicazioni, anche se ci sono molti adulti vivi con questa sindrome.
L'obiettivo del trattamento per la sindrome di Apert è migliorare la qualità della vita in quanto non esiste una cura per la malattia.
