La sindrome di PFAPA è una malattia genetica rara che si sviluppa nella prima infanzia fino a cinque anni. In questa sindrome il bambino sviluppa sintomi mensili come febbre, stomatite aftosa o faringite e adenite.
Questa malattia è benigna e i bambini che ne soffrono attraversano periodi di febbri che durano da tre a cinque giorni con intervalli di 28 giorni. Tra un periodo e l'altro di febbre il bambino è in buona salute in via di sviluppo normale. I sintomi diminuiscono con l'avanzare dell'età e le portatrici del bambino non hanno sequele a lungo termine.
Il trattamento viene fatto con il prednisone della droga per migliorare i sintomi.
