La sindrome di Hurler è una rara malattia genetica che si manifesta tra i 6 e gli 8 mesi del bambino e può portare alla morte prima dei 10 anni.
La malattia viene diagnosticata quando iniziano a comparire i primi sintomi, che comportano difficoltà respiratorie e febbre.
Questa sindrome provoca lo sviluppo di deformità ossee, alterazione della cornea, problemi cardiaci, alterazione delle ossa del viso, bassa statura e menomazione intellettuale.
Il bambino con la sindrome di Hurler non avrà uno sviluppo motorio normale, richiedendo che il trattamento raggiunga traguardi evolutivi come sedersi, stare in piedi e camminare.
La fisioterapia e la terapia psicomotoria possono aiutare a curare la malattia migliorando la qualità della vita dell'individuo e dei suoi assistenti.
Il trattamento più appropriato per la sindrome di Hurler è la trasfusione di sangue. Recenti ricerche hanno dimostrato che i pazienti che utilizzano cellule staminali sono stati in grado di superare la malattia.
