Kadcyla è un farmaco indicato per il trattamento del cancro al seno già con diverse metatologie nel corpo. Questo farmaco agisce impedendo la crescita e la formazione di nuove metastasi delle cellule tumorali.
Kadcyla è un farmaco prodotto dalla società farmaceutica Roche.
Indicazioni di Kadcyla
Kadcyla è indicato per il trattamento del cancro al seno già in fase avanzata e già diffuso in altre parti del corpo. Di solito viene somministrato al paziente dopo che sono stati somministrati altri farmaci antitumorali e non vi è stato alcun successo.
Il farmaco Kadcyla consiste di due farmaci, il trastuzumab che impedisce la crescita delle cellule tumorali e della mertansina che penetra nelle cellule e le distrugge, riducendo il tumore e il progredire della malattia, oltre a prolungare la vita del paziente.
Prezzo di Kadcyla
Il prezzo di Kadcyla al mese è di $ 9800 e un corso di trattamento di 9, 6 mesi avrà un costo di $ 94.000.
Come usare Kadcyla
La dose raccomandata di Kadcyla è 3, 6 mg / kg e viene somministrata per iniezione endovenosa ogni 3 settimane.
Nel primo trattamento il farmaco deve essere somministrato per 90 minuti e si devono osservare i pazienti per verificare gli effetti collaterali. Se è ben tollerato, la medicina deve essere somministrata per almeno 30 minuti.
Dosi superiori a 3, 6 mg / kg non devono essere somministrate.
Effetti collaterali di Kadcyla
Gli effetti collaterali di Kadcyla sono:
- stanchezza;
- Nausea e vomito:
- Dolore muscolare;
- Riduzione del numero di piastrine nel sangue;
- Mal di testa;
- Aumento delle transaminasi epatiche;
- Costipazione.
Controindicazioni di Kadcyla
Kadcyla è controindicato durante la gravidanza perché causa gravi problemi genetici e potenzialmente letali per il bambino.
Alcuni farmaci possono interagire con Kadcyla come
- imatinib;
- isoniazide;
- Claritromicina e telitromicina;
- Medicinali antifungini;
- Farmaci per il cuore: nicardipina, chinidina;
- Medicinali per l'epatite C: boceprevir, telaprevir;
- Farmaci contro l'AIDS;
- Vitamine e prodotti naturali.
Il medico deve sempre essere informato dei farmaci sul paziente regolarmente o sta assumendo al momento di iniziare il trattamento.
