La sindrome di Brugada è una malattia cardiaca rara ed ereditaria caratterizzata da cambiamenti nell'attività cardiaca che possono causare sintomi come vertigini, svenimenti e difficoltà respiratorie e causare morte improvvisa nei casi più gravi. Questa sindrome è più comune negli uomini e può accadere in qualsiasi momento della vita.
La sindrome di Brugada non ha cura, tuttavia può essere trattata secondo la gravità e di solito comporta l'impianto di un cardiodesfibrillatore, che è un dispositivo responsabile per il monitoraggio e la correzione dei battiti del cuore in caso di morte improvvisa, per esempio. La sindrome di Brugada viene identificata dal cardiologo attraverso l'elettrocardiogramma, ma è anche possibile eseguire test genetici per verificare se la persona è portatrice della mutazione responsabile della malattia.
Segni e sintomi
La sindrome di Brugada di solito non mostra sintomi, tuttavia, è comune per la persona con questa sindrome avere episodi di vertigini, svenimenti o difficoltà di respirazione. Inoltre, è caratteristica di questa sindrome il verificarsi di una grave aritmia, in cui il cuore può battere più lentamente, fuori dal ritmo o più velocemente, cosa che di solito accade. Se questa situazione non viene affrontata, può portare a morte improvvisa, che è una condizione caratterizzata da una mancanza di pompaggio del sangue nel corpo, che porta allo svenimento e alla mancanza di polso e respiro. Guarda quali sono le 4 principali cause di morte improvvisa.
Come identificare
La sindrome di Brugada è più comune negli uomini adulti, ma può accadere in qualsiasi momento della vita e può essere identificata attraverso:
- Elettrocardiogramma (ECG), in cui il medico valuterà l'attività elettrica del cuore mediante l'interpretazione di grafici generati dal dispositivo, potendo verificare il ritmo e la quantità di battiti cardiaci. La sindrome di Brugada ha tre profili sull'ECG, ma c'è un profilo più frequente che può chiudere la diagnosi di questa sindrome. Capire cos'è e come è fatto l'elettrocardiogramma.
- Stimolazione da farmaci, in cui vi è l'uso da parte del paziente di un farmaco in grado di alterare l'attività del cuore, che può essere percepito attraverso l'elettrocardiogramma. Di solito la medicina usata dal cardiologo è Ajmaline.
- Test genetici o consulenza, poiché è una malattia ereditaria, è molto probabile che la mutazione responsabile della sindrome sia presente nel DNA e possa essere identificata mediante specifici test molecolari. Inoltre, si può fare una consulenza genetica, in cui viene verificata la possibilità di sviluppare la malattia. Scopri a cosa serve la consulenza genetica.
La sindrome di Brugada non ha cura, è una condizione genetica ed ereditaria, ma ci sono modi per prevenirla, come evitare l'uso di alcol e droghe che possono portare ad aritmia, per esempio.
Come viene eseguito il trattamento?
Quando una persona è ad alto rischio di morte improvvisa, il medico consiglia di posizionare un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), che è un dispositivo impiantato sotto la pelle, responsabile del monitoraggio dei ritmi cardiaci e dell'attività cardiaca stimolante quando è compromessa.
Nei casi più lievi, in cui la probabilità di morte improvvisa è bassa, il medico può essere consigliato di usare farmaci, come la chinidina, che funziona per bloccare alcuni vasi nel cuore e diminuire il numero di contrazioni, ed è utile per il trattamento delle aritmie, per esempio.
