La sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia rara che può manifestarsi in modi diversi. I sintomi della sindrome di wiskott-Aldrich possono includere:
Tendenza al sanguinamento:
- Numero e dimensioni ridotte delle piastrine del sangue;
- Emorragie cutanee caratterizzate da macchie rosso-bluastre delle dimensioni di una testa di alpin, dette "petecchie", o possono essere più grandi e assomigliano a ecchimosi;
- Feci con sangue (soprattutto nell'infanzia), gengive sanguinanti e sanguinamenti del naso prolungati.
Infezioni frequenti causate da tutti i tipi di microrganismi quali:
- Otite media, sinusite, polmonite;
- Meningite, polmonite causata da Pneumocystis jiroveci;
- Infezione virale della pelle causata da mollusco contagioso.
eczema:
- Frequenti infezioni della pelle;
- Macchie scure sulla pelle.
Manifestazioni autoimmuni:
- vasculite;
- Anemia emolitica;
- Porpora trombocitopenica idiopatica.
La diagnosi di questa malattia può essere fatta dal pediatra dopo l'osservazione clinica dei sintomi e l'esecuzione di test specifici. Valutare la dimensione delle piastrine è uno dei modi per diagnosticare la malattia, perché poche malattie hanno questa caratteristica.
Trattamento per la sindrome di wiskott-Aldrich
Il trattamento per la sindrome di wiskott-Aldrich di solito include il trapianto di midollo osseo, ma la malattia non ha cura e l'aspettativa di vita è bassa a causa delle sue caratteristiche.
