Disturbi ormonali possono verificarsi come sindrome da carenza poliglandolare e di solito hanno un'eredità genetica. È una carenza in cui le ghiandole endocrine producono quantità minori di ormoni di quanto dovrebbero.
È comune per questa sindrome, questi disturbi ormonali iniziano a causa di una malattia autoimmune, un'infezione, una fornitura di sangue inadeguata alla ghiandola o persino un tumore.
Di solito, dopo che una ghiandola si è danneggiata, altre riducono o interrompono il suo funzionamento. Questo è chiamato fallimento della ghiandola endocrina multipla Per eseguire la diagnosi corretta, gli esami del sangue possono essere utilizzati per controllare la produzione di ormoni.
Il trattamento di questo tipo di disturbo si basa sulla sostituzione ormonale poiché non ha cura. In caso di ipoattività della tiroide il trattamento è l'integrazione di ormoni tiroidei; se per esempio si tratta di un soggetto con ipoattività surrenalica il trattamento dovrebbe essere con corticosteroidi; il diabete è trattato con insulina e così via.
