L'amiloidosi può produrre diversi segni e sintomi e per questo motivo il suo trattamento deve essere diretto dal medico, a seconda del tipo di malattia che la persona ha.
Per i tipi e i sintomi di questa malattia, vedere Come identificare l'amiloidosi.
Il medico può raccomandare l'uso di farmaci, radioterapia, uso di cellule staminali, interventi chirurgici per rimuovere l'area interessata da depositi di amiloide e persino un trapianto di fegato, rene o cuore, in alcuni casi. Lo scopo del trattamento è ridurre la formazione di nuovi depositi ed eliminare i depositi esistenti.
L'amiloidosi è caratterizzata dalla deposizione della proteina amiloide in alcune parti del corpo, questa proteina è rara e normalmente non si trova nel corpo e non ha nulla a che fare con la proteina che consumiamo.
Ecco come trattare ogni tipo di amiloidosi.
Come trattare l'amiloidosi primaria o LA
Il trattamento per l'amiloidosi primaria varia a seconda della disabilità della persona, ma può essere effettuato utilizzando farmaci come Melfalam e Prednisolone in combinazione tra loro o con Melfalam IV per 1 o 2 anni.
Anche le cellule staminali possono essere utili e il desametasone è generalmente meglio tollerato, poiché ha meno effetti collaterali.
In caso di insufficienza renale, è necessario utilizzare diuretici e calze a compressione per ridurre il gonfiore delle gambe e dei piedi e, quando la malattia colpisce il cuore, può essere impiantato un pacemaker nei ventricoli del cuore.
Quando c'è amiloidosi localizzata in un organo o sistema, la concentrazione di proteine può essere combattuta con la radioterapia o rimossa chirurgicamente.
Nonostante il disagio che la malattia provoca e che i farmaci possono portare, senza cure, l'individuo con diagnosi di questo tipo di amiloidosi può morire in 1 o 2 anni e se c'è un coinvolgimento cardiaco, può accadere in 6 mesi.
Come trattare l'amiloidosi secondaria o AA
Questo tipo di amiloidosi è chiamato secondario perché è correlato ad altre malattie come l'artrite reumatoide, la tubercolosi o la febbre mediterranea familiare, per esempio. Quando si cura la malattia a cui è correlata l'amiloidosi, di solito si verifica un miglioramento dei sintomi e una diminuzione del deposito di amiloide nel corpo.
Per il trattamento, il medico può prescrivere l'uso di antinfiammatori e controllare la quantità di proteina amiloide A nel sangue dopo alcune settimane per regolare la dose del farmaco. Può essere utilizzato anche un medicinale chiamato colchicina, ma anche un intervento chirurgico per rimuovere la regione interessata è una possibilità quando i sintomi non migliorano.
Quando l'amiloidosi è collegata a una malattia chiamata febbre mediterranea familiare, si può usare la colchicina, con un buon sollievo dai sintomi. Senza un trattamento adeguato la persona che ha questo tipo di amiloidosi può avere dai 5 ai 15 anni di vita. Tuttavia, il trapianto di fegato è una buona opzione per controllare i sintomi spiacevoli causati dalla malattia.
Come trattare l'amiloidosi ereditaria
In questo caso l'organo più colpito è il fegato e il trapianto di fegato è il trattamento più adatto. Con il nuovo organo trapiantato, non ci sono nuovi depositi di amiloide nel fegato. Scopri com'è il recupero del trapianto e le cure che dovrebbero essere prese qui.
Come trattare l'amiloidosi senile
Questo tipo di amiloidosi è correlato all'invecchiamento e in questo caso il cuore è il più colpito e potrebbe essere necessario ricorrere a un trapianto di cuore. Guarda com'è la vita dopo un trapianto di cuore.
Ulteriori informazioni su altre forme di trattamento per l'amiloidosi senile quando questa malattia colpisce il cuore facendo clic qui.
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