Il tumore di Wilms, detto anche nefroblastoma, è un raro tipo di tumore che colpisce i bambini tra i 2 ei 5 anni, essendo più frequente nei 3. Questo tipo di tumore è caratterizzato dalla compromissione di uno o entrambi i reni e può essere percepito attraverso l'apparizione di una massa dura nell'addome.
Questo tipo di tumore di solito si sviluppa senza sintomi, essendo diagnosticato quando è già in fase più avanzata. Nonostante sia diagnosticato quando è già molto grande, c'è un trattamento e il tasso di sopravvivenza varia a seconda dello stadio in cui è stato identificato il tumore, con possibilità di cura.
Sintomi principali
Il tumore di Wilms può svilupparsi senza sintomi, tuttavia, è comune vedere una massa palpabile e non causa dolore all'addome del bambino, è importante che i genitori portino il bambino dal pediatra per farli esami diagnostici.
Altri sintomi che possono verificarsi a causa di questa condizione sono:
- Perdita di appetito;
- Gonfiore addominale;
- febbre;
- Nausea o vomito;
- Presenza di sangue nelle urine;
- Aumento della pressione sanguigna;
- Cambiamento della frequenza respiratoria.
Il tumore di Wilms colpisce più frequentemente uno dei reni, tuttavia può anche comprometterne i due o addirittura compromettere gli altri organi del bambino, aggravando il quadro clinico e portando a sintomi più gravi, come sanguinamento oculare, coscienza alterata e soffocamento.
Diagnosi del tumore di Wilms
La diagnosi iniziale è fatta attraverso la palpazione dell'addome per verificare la massa addominale, oltre alla valutazione dei sintomi presentati dal bambino. Di solito il pediatra richiede test di imaging, quali ultrasonografia, ultrasuoni, tomografia computerizzata e imaging a risonanza magnetica, per verificare la presenza del tumore.
Sebbene possa svilupparsi rapidamente e silenziosamente, il tumore viene solitamente identificato prima che vi sia il coinvolgimento di altri organi.
Come viene eseguito il trattamento?
Il trattamento consiste nella rimozione del rene compromesso, seguito da un trattamento complementare, che viene eseguito con chemio e radioterapia. Durante l'intervento, il medico dovrebbe esaminare gli altri organi per identificare eventuali cambiamenti.
In caso di menomazione dei due reni, la chemioterapia viene eseguita prima dell'intervento chirurgico, in modo che ci siano più possibilità che almeno uno dei reni funzioni correttamente, con meno menomazioni.