Il linfoma di Burkitt è un tipo di tumore chiamato linfoma non-hodgkin molto aggressivo, che può raddoppiare le sue dimensioni in sole 24 ore, ma se adeguatamente trattato ha una grande possibilità di guarigione.
I ragazzi fino a 10 anni sono anche molto colpiti da questo tumore che può colpire l'osso mascellare, situato nella faccia o nella regione addominale. Tuttavia, questo tipo di cancro è più comune negli individui immunocompromessi e portatori del virus HIV, ma la contaminazione del virus di Epstein-Barr è considerata anche svolgere un ruolo importante nello sviluppo della malattia.
Sintomi del linfoma di Burkitt
I sintomi del linfoma di Burkitt si osservano solitamente solo quando la malattia è avanzata e possono variare a seconda della posizione del tumore, ma i sintomi più comuni della malattia sono:
- Aumento dei linfonodi nel collo, nelle ascelle e / o nell'inguine;
- Eccessive sudorazioni notturne;
- febbre;
- Prurito della pelle;
- Perdita di peso senza causa apparente.
Poiché la mascella è uno dei siti più facilmente colpiti, è comune avere gonfiore su un lato del viso, mal di denti e aumento del volume della regione interna delle guance, che colpisce solo un lato del viso. La regione può essere dolorante o no e la radiografia può mostrare lo spostamento dei denti che non sono ancora nati.
Diagnosi del linfoma di Burkitt
Per la diagnosi del linfoma di burkitt sono richiesti test quali radiografia, tomografia computerizzata della regione interessata e biopsia di tessuti sospetti.
Il linfoma di Burkitt colpisce le cellule dei linfonodi e pertanto può diffondersi in qualsiasi parte del corpo in tempi relativamente brevi. Quando si sospetta che il tumore abbia colpito il sistema nervoso, potrebbe essere necessario eseguire una puntura del liquido cerebrospinale.
Trattamento per il linfoma di Burkitt
Il trattamento per il linfoma di Burkitt, che è un tipo di cancro, può essere fatto combinando diversi farmaci - chemioterapia multidrug ed è considerato chemioterapia aggressiva.
I farmaci che possono essere utilizzati insieme sono ciclofosfamide, vincristina, doxorubicina, desametasone in alternanza con metotrexato e citarabina. La scelta del trattamento dipende dalla stadiazione del tumore e dalla sua localizzazione e quindi, subito dopo la diagnosi, il medico deve indagare sulla stadiazione del linfoma.
La chemioterapia deve essere eseguita in un centro specializzato per il trattamento del cancro come l'INCA, per esempio, e il paziente di solito rimane ricoverato fino alla fine del trattamento.
Il linfoma di Burkitt ha una cura
Il linfoma di Burkitt ha quasi sempre una cura, ma dipenderà da quando la malattia è stata diagnosticata, dall'area colpita e se il trattamento è stato avviato tempestivamente. Quando la malattia viene diagnosticata in una fase iniziale e quando il trattamento viene avviato rapidamente, c'è una maggiore possibilità di cura.
I linfomi di Burkitt negli stadi I e II hanno una guarigione superiore al 90%, mentre i linfomi con stadio III e IV hanno più dell'80% di possibilità di cura. Quando il paziente esegue il trattamento indicato dall'oncologo e non presenta il ritorno o la metastasi del tumore in 5 anni, è considerato guarito.
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