La malattia di Huntington, nota anche come corea di Huntington, è una malattia genetica che causa disfunzione di movimento, comportamento e capacità di comunicare. È una malattia molto rara, di solito dai 25 ai 45 anni, che è progressiva, cioè peggiora gradualmente.
Questa malattia non ha cura, ma ci sono opzioni di trattamento con rimedi per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, prescritta dal neurologo o psichiatra, come antidepressivi e ansiolitici, per migliorare la depressione e l'ansia, o Tetrabenazina, per migliorare i cambiamenti dell'umore. movimento e comportamento.
Sintomi principali
I sintomi che caratterizzano la malattia di Huntington sono:
- Movimenti rapidi involontari, chiamati corea, che iniziano localizzati in un arto del corpo, ma che, nel tempo, colpiscono varie parti del corpo.
- Difficoltà a camminare, parlare e guardare, o altri cambiamenti nel movimento;
- Rigidità o tremito dei muscoli;
- I cambiamenti di comportamento, con depressione, tendenza al suicidio e psicosi;
- Cambiamenti di memoria e difficoltà di comunicazione.
La quantità e il tasso di sviluppo dei sintomi varia a seconda dei casi e se il trattamento viene eseguito o meno.
La corea è un tipo di movimento caratterizzato da essere breve, come uno spasmo, così spesso questa malattia può essere confusa con altre situazioni come la corea di Sydenham, che si verifica nella febbre reumatica con ictus, il Parkinson o dagli effetti collaterali dei farmaci, per esempio, che possono anche causare movimenti simili. Capire quali sono le principali cause di tremore nel corpo.
Che cosa causa la malattia
La malattia di Huntington si verifica attraverso un cambiamento genetico, che viene trasmesso in modo ereditario e che provoca una degenerazione di importanti regioni del cervello. L'alterazione genetica di questa malattia è di tipo dominante, il che significa che è sufficiente ereditare il gene di uno dei genitori per avere il rischio di svilupparlo.
Pertanto, la diagnosi può essere confermata da test genetici, che possono anche essere utili per rilevare individui a rischio nella famiglia, se raccomandato dal medico.
Come viene eseguito il trattamento?
Per trattare la malattia di Huntington, è necessario il follow-up con un neurologo e uno psichiatra, che valuterà la presenza di sintomi e guiderà l'uso di farmaci per migliorare la propria vita quotidiana. Quindi, alcuni dei farmaci che possono essere utilizzati sono:
- Rimedi che controllano i disturbi del movimento, come la tetrabenazina o l'amantadina: perché agiscono sui neurotrasmettitori nel cervello per controllare questi tipi di cambiamenti;
- Rimedi che controllano le psicosi, come Clozapina, Quetiapina o Risperidone: aiutano a ridurre i sintomi psicotici e il cambiamento del comportamento;
- Antidepressivi come Sertralina, Citalopram e Mirtazapina: possono essere usati per migliorare l'umore e calmare le persone che diventano molto agitate;
- Stabilizzatori dell'umore, come Carbamazepina, Lamotrigina e Acido valproico: sono indicati per controllare gli impulsi e le compulsioni comportamentali.
L'uso di farmaci non è sempre necessario e viene utilizzato solo in presenza di sintomi che disturbano la persona. Inoltre, svolgere attività di riabilitazione come fisioterapia o terapia occupazionale è molto importante per aiutare a controllare i sintomi e ad adattare i movimenti.
