La sindrome della rosolia congenita si verifica nei bambini la cui madre ha avuto contatti con il virus della rosolia durante la gravidanza e che non è stata curata. Il contatto del bambino con il virus della rosolia può portare a una serie di conseguenze, soprattutto per quanto riguarda il suo sviluppo, in quanto questo virus è in grado di causare calcificazioni in alcune regioni del cervello, oltre a problemi di sordità e visione, per esempio.
Il bambino con la rosolia congenita deve sottoporsi a trattamenti clinici, interventi chirurgici e riabilitazione durante l'infanzia per migliorare la qualità della vita. Inoltre, poiché la malattia può essere trasmessa da persona a persona attraverso le secrezioni respiratorie e l'urina fino a 1 anno, è indicato che deve essere tenuto lontano da altri bambini che non sono stati vaccinati e iniziare a frequentare l'asilo dal primo anno di vita o quando i medici indicano che non vi è alcun ulteriore rischio di trasmissione della malattia.
Il modo migliore per prevenire la rosolia è attraverso la vaccinazione e la prima dose deve essere somministrata a 12 mesi di età. Nel caso di donne che desiderano una gravidanza ma che non sono state vaccinate contro la rosolia, il vaccino può essere preso in una singola dose, tuttavia, si dovrebbe attendere circa un mese per rimanere incinta, dal momento che il vaccino è fatto con il virus attenuato. Ulteriori informazioni sul vaccino contro la rosolia.
Segni di rosolia congenita
La rosolia congenita può essere diagnosticata anche durante la gravidanza o dopo la nascita dall'osservazione di alcune caratteristiche fisiche e cliniche, poiché il virus della rosolia può interferire nello sviluppo del bambino. Pertanto, i segni della rosolia congenita sono:
- Problemi di udito, come ad esempio la sordità, che possono essere identificati attraverso il test dell'orecchio. Scopri come è fatto il test dell'orecchio;
- Problemi visivi, come la cataratta, il glaucoma o la cecità, che possono essere rilevati esaminando gli occhi. Guarda a cosa serve il test cieco;
- Meningoencefalite, che è l'infiammazione in varie aree del cervello;
- Viola, che sono piccole macchie rosse che compaiono sulla pelle che non scompaiono quando viene premuto;
- Cambiamenti cardiaci, che possono essere identificati dagli ultrasuoni;
- Trombocitopenia, che corrisponde a una diminuzione della quantità di piastrine.
Inoltre, il virus della rosolia può causare cambiamenti neuronali, portando a un ritardo mentale e persino alla calcificazione di alcune aree del cervello e della microcefalia, le cui limitazioni possono essere più gravi. Il bambino può anche essere diagnosticato con altri cambiamenti, come il diabete e l'autismo, fino a 4 anni, ed è quindi necessario per lui essere accompagnato da diversi medici per stabilire la migliore forma di trattamento.
Le maggiori complicanze e deformità si osservano nei bambini le cui madri sono state infettate nel primo trimestre di gravidanza, ma anche se la donna incinta è contaminata nelle fasi finali della gravidanza, il virus della rosolia può contattare il bambino e portare a cambiamenti nel suo sviluppo .
Come viene fatta la diagnosi?
La diagnosi di rosolia congenita avviene anche durante la gravidanza, somministrando anticorpi contro la rosolia presenti nel sangue materno o isolando il virus nel liquido amniotico, che è il liquido che protegge il bambino.
La sierologia della rosolia deve essere eseguita nel primo trimestre di gravidanza, insieme ad altri test essenziali, e può essere ripetuta se la donna ha sintomi di rosolia o è stata in contatto con persone affette dalla malattia. Guarda cosa prova fare la donna incinta.
Se la diagnosi di rosolia congenita non è stata fatta durante la gravidanza e la madre ha avuto un'infezione con il virus, è importante che il pediatra accompagni il bambino, osservando possibili ritardi nel suo sviluppo.
Come trattare
Il trattamento della rosolia congenita varia da bambino a bambino, poiché i sintomi non sono gli stessi per tutti i bambini con rosolia congenita.
Le complicanze della rosolia congenita non sono sempre curabili, ma il trattamento clinico, chirurgico e riabilitativo deve essere iniziato il prima possibile in modo che il bambino possa svilupparsi meglio. Pertanto, questi bambini devono essere accompagnati da un gruppo di pediatri, cardiologi, oftalmologi e neurologi e devono svolgere sessioni di fisioterapia per migliorare lo sviluppo motorio e cerebrale e, ad esempio, possono spesso aver bisogno di aiuto per camminare e nutrirsi.
Per alleviare i sintomi il medico può anche indicare l'uso di analgesici, rimedi per la febbre, farmaci antinfiammatori non steroidei e immunoglobuline.
