Il sarcoma di Ewing è un tipo di tumore osseo che colpisce principalmente bambini e adolescenti e uomini fino a 20 anni di età. Questo tumore preferisce infiltrarsi in grandi ossa, come le ossa delle gambe, delle braccia e dell'anca, anche se può apparire anche in altre parti del corpo.
La prognosi del sarcoma di Ewing varia a seconda della gravità del tumore negli individui. Generalmente, quando compaiono i primi sintomi del sarcoma di Ewing, la maggior parte dei pazienti ha già una metastasi in altre parti del corpo, il che rende l'immagine ancora più grave e difficile da risolvere.
Il sarcoma di Ewing è curato quando rilevato nelle prime fasi dello sviluppo del cancro. La sopravvivenza del sarcoma di Ewing nelle fasi iniziali è elevata, ma quando c'è metatesi, diminuisce drasticamente.
Sintomi del sarcoma di Ewing
Ci sono sintomi del sarcoma di Ewing:
- Dolore e gonfiore nel sito interessato;
- febbre;
- Perdita di peso;
- Anemia e aumento dei globuli bianchi nel sangue.
La diagnosi del sarcoma di Ewing può essere effettuata dal medico ortopedico osservando i sintomi presentati e da esami diagnostici quali radiografia, tomografia, risonanza e biopsia dell'osso interessato.
Trattamento per sarcoma di Ewing
Il trattamento per il sarcoma di Ewing può essere effettuato sulla base della chemioterapia, con farmaci come ifosfamide e doxorubicina o radioterapia. Quando è possibile rilevare la posizione del tumore, viene eseguito un intervento chirurgico che può comportare la rimozione dell'arto interessato.
A volte, dopo il trattamento, un secondo tumore può apparire in un'altra posizione, rendendo più difficile il processo di guarigione.
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- osteosarcoma
