L'igroma cistico fetale è caratterizzato dall'accumulo di liquido linfatico anomalo situato in una parte del corpo del bambino che viene identificata sugli ultrasuoni durante la gravidanza. Il trattamento può essere chirurgico o con scleroterapia a seconda della gravità e delle condizioni del bambino.
Diagnosi di igroma cistico fetale
La diagnosi di igroma cistico fetale può essere fatta attraverso un esame chiamato translucenza nucale nel primo, secondo o terzo trimestre di gestazione.
Spesso la presenza di igroma cistico fetale è correlata alla sindrome di Turner, alla sindrome di Down o alla sindrome di Edward che sono malattie genetiche che non hanno cura, ma ci sono casi in cui non è coinvolta la sindrome genetica, questa anomalia è solo un cambiamento di vasi linfonodi localizzati nel collo del bambino.
Ma questi bambini hanno maggiori probabilità di soffrire di malattie cardiache, del sistema circolatorio o del sistema scheletrico.
Trattamento per l'igroma cistico fetale
Il trattamento per l'igroma cistico fetale viene di solito eseguito mediante l'applicazione locale di una iniezione di Ok432, un medicinale che riduce la dimensione della cisti, eliminandola quasi completamente in una singola applicazione.
Tuttavia, poiché uno non sa esattamente cosa causa il tumore e quindi non può eliminarlo, la cisti può riapparire qualche tempo dopo, rendendo necessario un altro trattamento.
Quando la cisti si trova all'interno di strutture importanti come il cervello o molto vicino agli organi vitali, deve essere valutato il rischio / beneficio della chirurgia per la rimozione del tumore. Tuttavia, il più delle volte l'igroma cistico si verifica nella regione posteriore del collo, una regione che può essere facilmente trattata, senza lasciare sequel.
Link utili:
- Igroma cistico
- L'igroma cistico ha una cura?
