Se il bambino è infetto da citomegalovirus in gravidanza, può nascere con sintomi quali sordità o ritardo mentale. In questo caso, il trattamento per il citomegalovirus nel bambino può essere fatto con farmaci antivirali e l'obiettivo principale è quello di evitare la sordità.
L'infezione da Cytomegalovirus è più comune durante la gravidanza, ma può verificarsi anche durante il parto o dopo la nascita se le persone molto vicine sono contaminate.
Sintomi di infezione da Cytomegalovirus
Il bambino che è stato infettato da citomegalovirus durante la gravidanza può presentare i seguenti sintomi:
- Diminuzione della crescita e dello sviluppo intrauterino;
- Piccole macchie rosse sulla pelle;
- Aumento della milza e del fegato;
- Pelle e occhi gialli;
- Piccola crescita del cervello (microcefalia);
- Calcificazioni nel cervello;
- Basso numero di piastrine nel sangue;
- Sordità.
La presenza di citomegalovirus nel bambino può essere scoperta dalla sua presenza nella saliva o nelle urine nelle prime 3 settimane di vita. Se il virus viene rilevato dopo la quarta settimana di vita, ciò indica che l'infezione si è verificata dopo la nascita.
Esami richiesti
Il bambino che ha il citomegalovirus deve essere accompagnato dal pediatra e deve eseguire regolarmente dei test in modo tale che qualsiasi cambiamento venga presto trattato. Alcuni test importanti sono il test dell'udito che dovrebbe essere eseguito alla nascita e a 3, 6, 12, 18, 24, 30 e 36 mesi di vita. Dopo l'udienza dovrebbe essere valutato ogni 6 mesi a 6 anni di età.
La tomografia computerizzata deve essere eseguita alla nascita e in caso di eventuali cambiamenti, il pediatra può richiederne altri, a seconda della necessità di valutazione. Risonanza e raggi X non sono necessari.
Come trattare il citomegalovirus congenito
Il trattamento di un bambino nato con citomegalovirus può essere fatto con l'uso di farmaci antivirali come Ganciclovir o Valganciclovir e dovrebbe iniziare subito dopo la nascita.
Questi farmaci dovrebbero essere usati solo nei bambini in cui l'infezione è confermata o hanno sintomi che coinvolgono il Sistema Nervoso Centrale come calcificazioni intracraniche, microcefalia, anormalità del fluido cerebrospinale, sordità o corioretinite.
Il tempo di trattamento con questi farmaci è di circa 6 settimane e il modo in cui possono modificare diverse funzioni nel corpo è necessario eseguire test come l'emicrania e l'urina quasi ogni giorno e l'esame di CSF il primo e l'ultimo giorno di trattamento.
Questi test sono necessari per valutare se è necessario ridurre la dose o addirittura smettere di usare i farmaci.
