La farmacocinetica e la farmacodinamica sono concetti distinti. La farmacocinetica è lo studio del percorso che il farmaco fa nel corpo dall'ingestione fino alla sua eliminazione e la farmacodinamica è lo studio dell'interazione di questo farmaco con il sito di legame che si verificherà durante questo percorso.
farmacocinetica
La farmacocinetica consiste nello studiare il percorso che il farmaco impiegherà dal momento in cui viene somministrato fino a quando non viene eliminato, attraverso processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. In questo modo, il farmaco troverà un sito vincolante.
1. Assorbimento
L'assorbimento è il passaggio dal farmaco in cui viene somministrato al flusso sanguigno. L'amministrazione può essere eseguita per via enterale, il che significa che il rimedio viene ingerito per via orale, sublinguale o rettale, o per via parenterale, il che significa che il farmaco viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intradermica o intramuscolare.
2. Distribuzione
La distribuzione è il percorso che il farmaco fa dopo aver attraversato la barriera dell'epitelio intestinale nel flusso sanguigno e può essere in forma libera o legata a proteine plasmatiche e può quindi raggiungere diversi siti:
- Luogo di azione terapeutica, dove eserciterà l'effetto desiderato;
- Serbatoi di tessuti, dove saranno accumulati senza esercitare effetto terapeutico;
- Luogo d'azione inatteso, dove effettuerai un'azione indesiderata che causa effetti collaterali;
- Luogo in cui vengono metabolizzati, in grado di aumentare la loro azione o di essere inattivati;
- Luoghi in cui sono espulsi.
Quando un farmaco si lega alle proteine plasmatiche, non può attraversare la barriera per raggiungere il tessuto ed esercitare un'azione terapeutica, quindi un farmaco con un'elevata affinità per queste proteine avrà una distribuzione e un metabolismo inferiori. Tuttavia, il tempo di permanenza nel corpo sarà più lungo, perché il principio attivo impiega più tempo a raggiungere il sito di azione e ad essere eliminato.
3. Metabolismo
Il metabolismo si verifica in gran parte nel fegato e può verificarsi quanto segue:
- Inattivare una sostanza, che è la più comune;
- Facilitare l'escrezione, formando più metaboliti polari e più solubili in acqua in modo che possano essere eliminati più facilmente;
- Attivare composti originariamente inattivi, modificandone il profilo farmacocinetico e formando metaboliti attivi.
Il metabolismo dei farmaci può verificarsi anche meno frequentemente nei polmoni, nei reni e nelle ghiandole surrenali.
4. Escrezione
L'escrezione consiste nell'eliminazione del composto attraverso varie strutture, specialmente nel rene, dove l'eliminazione avviene attraverso l'urina. Inoltre, i metaboliti possono anche essere eliminati attraverso altre strutture come l'intestino, attraverso le feci, i polmoni se sono volatili e la pelle attraverso il sudore, il latte materno o le lacrime.
Diversi fattori possono interferire con la farmacocinetica come l'età, il sesso, il peso corporeo, le malattie e la disfunzione di determinati organi o abitudini come fumare e bere alcolici, per esempio.
farmacodinamica
La farmacodinamica consiste nello studio dell'interazione dei farmaci con i loro recettori, dove esercitano il loro meccanismo d'azione, producendo un effetto terapeutico.
1. Luogo di azione
I siti di azione sono i luoghi in cui le sostanze endogene, che sono sostanze prodotte dall'organismo, o esogene, come nel caso dei farmaci, interagiscono per produrre una risposta farmacologica. Gli obiettivi principali per l'azione delle sostanze attive sono i recettori in cui solitamente legano sostanze endogene, canali ionici, trasportatori, enzimi e proteine strutturali.
2. Meccanismo di azione
Il meccanismo d'azione è l'interazione chimica che un particolare principio attivo esercita con il recettore producendo una risposta terapeutica.
3. Effetto terapeutico
L'effetto terapeutico è l'effetto benefico e desiderato che il farmaco provoca nel corpo quando somministrato.
