Il retinoblastoma è un tipo raro di cancro che si verifica in uno o entrambi gli occhi del bambino, ma che, quando viene identificato precocemente, è facilmente trattato senza lasciare sequele.
In questo modo, tutti i bambini dovrebbero sottoporsi al test della vista subito dopo la nascita per vedere se c'è qualche cambiamento nell'occhio che potrebbe essere un segno di questo problema.
Comprendere come è fatto il test per identificare il retinoblastoma.
Come identificare
Il modo migliore per identificare il retinoblastoma è quello di sottoporsi a un test per non vedenti, che dovrebbe essere effettuato la prima settimana dopo la nascita, nel reparto maternità o alla prima visita con il pediatra.
Tuttavia, è anche possibile sospettare il retinoblastoma attraverso sintomi quali:
- Riflessione bianca al centro dell'occhio, soprattutto nelle foto in flash;
- Strabismo in uno o entrambi gli occhi;
- Alterazione del colore degli occhi;
- Costante arrossamento negli occhi;
- Difficoltà nel vedere, che causa difficoltà nell'afferrare oggetti vicini.
Di solito questi sintomi compaiono fino all'età di cinque anni, ma è molto comune che il problema venga identificato già durante il primo anno di vita, specialmente quando il problema interessa entrambi gli occhi.
Oltre al prick test, il pediatra può ancora ordinare un'ecografia dell'occhio per aiutare nella diagnosi di retinoblastoma.
Come viene eseguito il trattamento?
Il trattamento per il retinoblastoma varia in base al grado di sviluppo del cancro e nella maggior parte dei casi è poco sviluppato e, pertanto, il trattamento viene eseguito con l'uso di un piccolo laser per distruggere il tumore o l'applicazione del freddo nel posizione. Queste due tecniche sono eseguite con anestesia generale, per evitare che il bambino provi dolore o disagio.
Nei casi più gravi, in cui il tumore ha già colpito altre regioni al di fuori dell'occhio, può essere necessaria la chemioterapia per cercare di ridurre il tumore prima di provare altre forme di trattamento. Quando ciò non è possibile, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere l'occhio e prevenire la crescita del cancro e mettere a rischio la vita del bambino.
Dopo il trattamento, è necessario avere consultazioni regolari con il pediatra per assicurarsi che il problema sia stato eliminato e che non ci siano cellule tumorali che possono far riemergere il cancro.
Come appare il retinoblastoma
La retina è una parte dell'occhio che si sviluppa molto rapidamente nelle prime fasi dello sviluppo del bambino, non riuscendo a crescere in seguito. Tuttavia, in alcuni casi, continua a crescere e forma un retinoblastoma.
Di solito, questa crescita eccessiva è causata da un cambiamento genetico che può essere ereditario, passando da genitore a figlio, ma il cambiamento può avvenire anche a causa di una mutazione casuale.
Pertanto, quando uno dei due genitori aveva il retinoblastoma durante l'infanzia, è importante informare l'ostetrico in modo che il pediatra diventi più consapevole del problema subito dopo la nascita per aumentare le possibilità di identificare il retinoblastoma precocemente.
